Anticorpi anti-gangliozide IgG
- Testul determină prezența anticorpilor de tip IgG îndreptați împotriva gangliozidelor, molecule de lipide complexe aflate în membrana celulelor nervoase. Anticorpii anti-gangliozide pot fi implicați în diverse afecțiuni neurologice autoimune, cele mai frecvente fiind sindroamele de tip Guillain-Barré și neuropatiile periferice disimune.
- Tipuri comune de gangliozide testate: GM1, GD1a, GD1b, GQ1b, GT1b – fiecare poate fi asociată cu forme clinice diferite de neuropatie.
Când este recomandat testul:
- În cazul suspiciunii de sindrom Guillain-Barré (GBS), în special formele cu evoluție rapidă sau atipică.
- În diagnosticul neuropatiilor motorii multifocale, neuropatiilor senzitiv-motorii cronice sau neuropatiilor asociate cu boli autoimune.
- La pacienți cu slăbiciune musculară, pareze, tulburări de sensibilitate sau echilibru, apărute brusc sau progresiv.
- În suspiciunea de sindrom Miller Fisher, caracterizat prin ataxie, oftalmoplegie și areflexie.
Pregătirea pacientului:
Nu este necesară o pregătire specială pentru recoltarea sângelui. Este important să informezi medicul despre simptomele neurologice și despre orice tratamente imunosupresoare în curs.
Tipul de probă:
Ser din sânge venos.
Valori de referință:
- Rezultat pozitiv IgG: sugerează o reacție autoimună împotriva sistemului nervos periferic și poate susține diagnosticul de neuropatie autoimună, în funcție de tipul de gangliozidă implicat.
- Rezultat negativ: nu exclude complet o boală autoimună neurologică. Alte investigații (analiză LCR, EMG, RMN) pot fi necesare.
Important!
- Prezența acestor anticorpi nu confirmă singură un diagnostic, dar oferă un suport imunologic valoros într-un context clinic adecvat. Anticorpii pot fi tranzitorii sau pot persista în forme cronice.
Interpretarea rezultatelor:
- 29 IV: Negativ
- 30–50 IV: Echivoc
- 51–100 IV: Pozitiv
- > 100 IV: Pozitiv puternic
Surse: https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/58017